Un moteur de recherche pour les forums M@ilgate recense des centaines de forums en provenance du monde entier, classés par thèmes (informatique, sciences, etc.) ou par pays (France puis informatique, art, etc.). http://www.mailgate.org/index.html 

Le "web des tribus" : Dans la tribu, il vous sera possible d'échanger des messages, de discuter en direct ("chat"), d'échanger des liens, d'écrire des articles/annonces ou encore de continuer un journal ou un roman. Dans le cas d'une tribu privée, car chaque membre devra, la première fois, remplir le formulaire d'adhésion à votre tribu. Par la suite, il est inutile de s'enregistrer grâce à la présence de cookies.

Rayon de Soleil pour mettre un peu de soleil dans votre vie...  

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Au Fur et à Mesure Un chat avec les médecins, les patients et les personnes concernées par le handicap, la maladie et solitude ! Avec des forums différents par maladies. Alors quand on souffre chez soit et que l'on à personne avec qui parler on vient sur le site.

Amis FSH Cette communauté est destinée à échanger des informations, des conseils, partager des expériences de vies entre personnes concernées directement ou indirectement par la myopathie facio-scapulo-humérale (FSH) ou maladie de LANDOUZY-DEJERINE http://communities.msn.fr/AmisFSH/join?iid=  ^*Cette communauté est privée, par conséquent, vous devez demander à participer et votre demande doit être acceptée par l'animateur avant de pouvoir y accéder.

Trisomique, et alors? site desinè aux parents et/ou à la famille d'enfants trisomiques. Site créé par une maman pour donner de l'espoir aux autres parents... http://communities.msn.fr/Trisomiqueetalors/home.htm 

handikev Toutes les personnes (valides ou non )désirant rentrer en contact avec des personnes handicapées. http://communities.msn.fr/handikev/home.htm 

Maladie de Cachi & Ricci Maladie orpheline d'origine génétique, considérée à tort comme 'bénine'. Nom scientifique : medular sponge kidneys, Nephrocalcinose bilatérale, cachi & ricci... http://communities.msn.fr/MaladiedeCachiRicci/home.htm

Sclérodermiques de France La Sclerodermie est une maladie rare et incurable , dite "orpheline" touchant en France environ 60'000 personnes, dont 5000 pour la forme systémique (la plus grave) et touchant 3 femmes pour 1 homme. Voir notre site : http://www.cyberouest.fr/asf/. http://communities.msn.fr/n8g0fho8031re4ek80umv5qok0/home.htm

A. V. F. Comment en sortir ? Groupe de discussion entre malades souffrant de cette maladie rare et donc très mal soignée. Recherche et comparaison des traitements. Analyse des périodes de crises entre malades. http://communities.msn.fr/AVFCommentensortir/home.htm

Parent !!! Vous n'êtes pas seul. Vous êtes parent et vous avez le goût d'en discuter? Vous vous posez des question. Alors venez sur le site des parents. http://communities.msn.fr/f9vf0c1t329/home.htm 

FORUMS sur caramail (il faut être inscrit c'est gratuit) 

enfants d'handicapés Tous le monde parle des handicapés, mais ici nous donnons aussi bien la parole aux parents, qu'aux enfants handicapés ou d'handicapés. Alors prenez la parole car pour vous aussi c'est dur.

Ètre handicapé si dans votre vie vous avez des personne qui sont dans le cas ou si vous êtes vous même dans le cas venez partager votre vécus vous pourriez peut être aider d'autre personne.

handicapé suite à une opération Ce site concerne toutes personnes ayant subi une intervention chirurgicale et qui en garde des séquelles plus ou moins importantes

l'enfant handicapé l'adaptation de l'enfant en milieu scolaire ordinaire

la génétique et la détermination du sexe Peut-on déterminer le sexe de l'embryon qui va naitre par des méthodes génétiques?

la Miopathie (le nom du forum est écrit ainsi) maladie attaquant les muscles: les affaiblie et peut même les tuer

la vie des handicapés ce forum consiste a parler des problèmes que rencontrent les handicapés(bègues...) et de parler de la vie dont ils rêvent ainsi que d'autres choses en rapport ou non.

les handicapés à l honneur Ce forum est destiné à TOUS les handicapés. Venez parler de votre vie, de vos problèmes, de votre intégrations et venez faire de nouvelles connaissances. Vous n'êtes pas tous seuls.

Loisirs des touristes handicapés Dans une optique de vacances pour tous, les vacances doivent se concevoir en cohabitation entre tous les personnes et non en mettant de côté les personnes ayant une déficience.

Maladies orphelines en parler ! Pour toute les personnes qui ont ou qui sont entourer de personnes atteint de maladie(s) orpheline ,en parler c'est déjà se sentir moins seul(e)s ! A bientôt ;o))))

MALADIES RARES Expériences malheureuses d'utilisateurs de la médecine, notamment maladies orphelines ou non encore étudiées.

Medecine communication en médecine, échange d'information...

neurofibromatose -maladie genetique maladie génétique orpheline - je suis à la recherche de doc, de personnes atteintes de cette maladie, et tous renseignements sur les traitements existants.

parents d enfant handicapé Bonjour ma fille est atteinte d'une maladie génétique rare et je souhaite échanger des discussions avec des parents concernés par le handicap. Voir aussi le site http://www.criduchat.ch 

Que pensez- vous de la génétique? Venez discute de vos avis sur tout se qui concerne la génétique. Que pensez vous de cette sciences qui nous fait peur et qui pourrait être dangereuse dans certain domaine (clonage par exemple). Venez présenter vos arguments sur cette technologie rév

Questions sur la biologie? Physiologie, génétique, statistiques, biochimie... que ce soit dans le domaine végétal ou animal, posez vos questions et nous essayerons d'y répondre.

SANTE ET SOCIAL Une question importante que vous vous posez ? Une recherche à faire ?

spondylarthrite ankylosante personnes atteintes de cette maladie pas très connue, discussion...

Vivre avec sa maladie Si comme moi vous souffrez des voies digestives, apportez un conseil, une expérience, un avis. Accepter sa maladie, et savoir la gérer, une clé de réussite vers la guérison

vivre avec une spondylarthrite Vous ou un de vos proches êtes atteint de spondylarthrite, partageons nos expériences.